注： ①由于在一级水、二级水的纯度下，难于测定器真实的pH值，因此，对一级水、二级水的pH值范围不做规定。 ②一级水、二级水的 电导率需用 新制备的水“在线”测定 ③由于在一级水的纯度下，难于测定可氧化物质和蒸发残渣，对其限量不做规定?？捎闷渌跫椭票阜椒ɡ幢Ｖひ患端闹柿?。

6取样和贮存

6.1 容器 

6.1.1 各级用水均使用密闭的、专用聚乙烯容器。三级水也可使用密闭的、专用玻璃容器。

6.1.2 新容器在使用前需用盐酸溶液（20 ％ ）浸泡2～3d，再用待测水反复冲洗，并注满待测水浸泡6h以上。

6.2 取样     按本标准进行试验，至少应取3L有代表性水样。     取样前用待测水反复清洗容器。取样时要避免 沾污 。水样应注满容器。 

6.3 贮存     各级用水在贮存期间，其 沾污 的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中的二氧化碳和其他杂质。因此，一级水不可贮存、使用前制备。二级水、三级水可适量制备，分别贮存在预先经同级水清洗过的相应容器中。    各级用水在运输过程中应避免 沾污 。 

7 试验方法   在试验方法中，各项试验必须在洁净环境中进行、并采取适当措施，以避免对试样的 沾污   试验中均使用分析纯试剂和相应级别的水。

7.1 pH值的测定    量取 100mL水样，按GB 9724之规定。 

7.2 电导率的测定

7.2.1 仪器

7.2.1.1  的“在线”电导池。并具有温度自动补偿功能。用于一二级水测定的电导仪：配备电极常数为0.01～0.1cm -      若电导仪不具温度补偿功能，可装“在线”热交换器，使测量时水温控制在25 ± 1 ºC ?；蚣锹妓露?，按附录 A 进行换算。

7.2.1.2    的电导池。并具有温度自动补偿功能。用于三级水测定的电导仪 ：配备电极常数为 0. 1～1cm -      若电导仪不具温度补偿功能，可装恒温水浴槽，使待测量水样温度控制在 25 ± 1 ºC ?；蚣锹妓露?，按附录 A 进行换算。

7.2.2 操作步骤 

7.2.2.1 按电导仪说明书安装调试仪器。

7.2.2.2 一二级水的测量：将电导池装在水处理装置流动出水口处，调节水流速， 赶净管道 及电导池内的气泡，即可进行测量。 

7.2.2.3 三级水的测量：取 400mL 水样于锥形瓶中，插入电导池后即可进行测量。

7.2.3 注意事项     

 测量用的电导仪和电导池应定期进行检定。 •  可氧化物质限量试验 •  试剂•  硫酸溶液（ 20% ）：按 GB 603 之规定配置。 •  高锰酸钾标准溶液【 c （ 1 ∕5KMnO 4 ） =0.1mol/L 】：按 GB601 之规定配置。 •  高锰酸钾标准溶液【 c （ 1 ∕5KMnO 4 ） =0.01mol/L 】： 量取 10.00mL 高锰酸钾标准溶液（ 7.3.1.2 ）于 100mL 容量瓶中，并稀释至刻度。 •  操作步骤     量取 1000mL 二级水，注入烧杯中。加入 5.0mL 硫酸溶液（ 7.3.1.1 ），混匀。     量取 200mL 三级水，注入烧杯中。加入 1.0mL 硫酸溶液（ 7.3.1.1 ），混匀。     在上述已酸化的试液中，分别加入 1.00mL 高锰酸钾标准溶液（ 7.3.1.3 ），混匀、盖上表面 皿 ，加热至沸腾并保持 5min ，溶液的粉红色不得完全消失。 •  吸光度的测定 7.4.1.1 紫外可见分光光度计 

7.4.1.2 石英吸收池：厚度 1cm 、 2cm 。

7.4.2 操作步骤      将水样分别注入 1cm 和 2cm 吸收池中，在紫外可见分光光度计上，于 254nm 处 ，以 1cm 吸收池中水样为参比，测定 2cm 吸收池中水样的吸光度。      如仪器的灵敏度不够时，可适当增加测量吸收池的厚度。 •  蒸发残渣的测定 •  仪器 •  旋转蒸发器，配备 500mL 蒸馏瓶。 •    电烘箱：温度可保持在 105 ±2 ºC 。

•  操作步骤 •  水样预浓集 量取 1000mL 二级水（三级水取 500mL ）。将水样分几次加入旋转蒸发器的蒸馏瓶中，于水浴上减压蒸发（避免蒸干）。带水样最后蒸至约 50mL 时，停止加热。

•  测定 按 GB 9740 之规定进行测定。 将上述预浓集的水样，转移至一个已于 105 ±2 ºC 恒重的玻璃蒸发皿中。并用 5 ～ 10mL 水样分 2 ～ 3 次冲洗蒸馏瓶，将 洗液与预浓集水样 合并，于水浴上蒸干，并在 105 ±2 ºC 的电烘箱中 干燥至 恒重。残渣质量不得大于 1.0mg 。•  可溶性硅的限量试验

•  试剂 • 二氧化硅标准溶液（ 1mL 溶液含有 1mg SiO 2 ）：按 GB 602 之规定配置。 •    二氧化硅标准溶液（ 1mL 溶液含有 1mg SiO 2 ）： 量取 1.00mL 二氧化硅标准溶液（ 7.6.1.1 ）于 100mL 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。转移至聚乙烯瓶中，现用现配。 •    钼酸 铵 溶液（ 50g/L ）： 称取 5.0g 钼酸 铵 【（ NH 4 ） 6 Mo 7 O 24 · 4H 2 O 】 , 加水溶解，加热 20.0mL 硫酸溶液（ 7.3.1.1 ），稀释至 100mL ，摇匀，贮于聚乙烯瓶中。发现有沉淀时应弃去。•  草酸溶液（ 50g/L ）： 称取 5.0g 草酸，溶于水稀释至 100mL 。贮于聚乙烯瓶中。 •  对甲氨基 酚 硫酸盐（米吐尔）溶液（ 2g/L ）： 称取 0.20g 对甲氨基 酚 硫酸盐，溶于水，加 20.0g 焦亚硫酸钠，溶解并稀释至 100mL 。摇匀贮于聚乙烯瓶中。避光保存，有效期两周。 •  操作步骤     量取 520mL 一级水（二级水取 270mL ），注入铂 皿 中。在防尘条件下，亚蒸发至约 20mL 时，停止加热。 冷至室温 ，加 1.0mL 钼酸 铵 溶液（ 7.6.1.3 ），摇匀。放置 5min 后，加 1.0mL 草酸溶液（ 7.6.1.4 ）摇匀。放置 1min 后，加 1.0mL 对甲氨基 酚 硫酸盐溶液（ 7.6.1.5 ），摇匀。转移至 25mL 比色管中，稀释至刻度，摇匀，于 60ºC 水浴中保温 10min 。目视观察，试液的蓝色不得深于标准。    标准是取 0.50mL 二氧化硅标准溶液（ 7.6.1.2 ），加入 20mL 水样后，从加 1.0mL 钼酸 铵 溶液（ 7.6.1.3 ）起与样品试液同时同样处理。